| 产品名称 | 补体C3测定试剂盒(免疫比浊法) |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂1(R1)： 磷酸盐缓冲液PH7.6 20MMOL/L；聚乙二醇 50G/L；曲拉通X-100 1G/L；叠氮钠 1G/L；氯化钠 12MMOL/L； 试剂2(R2)： 羊抗人C3抗血清 100MG/L；三羟甲基氨基甲烷缓冲液PH7.6 20MMOL/L；叠氮钠 1G/L； 校准品： 补体C3 浓度见瓶签 |
| 适用范围/预期用途 | 用于体外定量测定人血清中补体C3的含量。 |
| 型号规格 | 详见产品技术要求 |
| 产品储存条件及有效期 | 试剂、校准品于2℃～8℃避光未拆封状态下保存，有效期为12个月；试剂开封后于2℃～8℃避光保存，可稳定30天；校准品开封复溶后，在-20℃避光密封保存，可稳定8天。 |
| 注册证编号 | 吉械注准20222400895 |
| 注册人名称 | 吉林省七零七医疗科技有限公司 |
| 注册人住所 | 长春市北湖科技开发区航空街3999号办公楼4层401 |
| 生产地址 | 长春市北湖科技开发区航空街3999号-2（委托吉林省国大生物制药有限公司生产） |
| 备注 | \ |
| 批准日期 | 2022-10-25 |
| 有效期至 | 2027-10-24 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
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