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当前位置: 首页 > 国产器械 > 补体C4测定试剂盒(免疫比浊法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 补体C4测定试剂盒(免疫比浊法)
结构及组成/主要组成成分 试剂1(R1): 磷酸盐缓冲液PH7.620MMOL/L;聚乙二醇50G/L;曲拉通X-1001G/L;叠氮钠1G/L;氯化钠12MMOL/L; 试剂2(R2): 羊抗人C4抗血清95MG/L;三羟甲基氨基甲烷缓冲液PH7.620MMOL/L;叠氮钠1G/L; 校准品: 补体C4 浓度见瓶签
适用范围/预期用途 用于体外定量测定人血清中补体C4的含量。
型号规格 详见产品技术要求
产品储存条件及有效期 试剂、校准品于2℃~8℃避光未拆封状态下保存,有效期为12个月;试剂开封后于2℃~8℃避光保存,可稳定30天;校准品开封复溶后,在-20℃避光密封保存,可稳定8天。
注册证编号 吉械注准20222400893
注册人名称 吉林省七零七医疗科技有限公司
注册人住所 长春市北湖科技开发区航空街3999号办公楼4层401
生产地址 长春市北湖科技开发区航空街3999号-2(委托吉林省国大生物制药有限公司生产)
备注 \
批准日期 2022-10-25
有效期至 2027-10-24
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
数据更新时间:2024-09-12
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