产品名称 | 补体C4测定试剂盒(免疫比浊法) |
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结构及组成/主要组成成分 | 试剂1(R1): 磷酸盐缓冲液PH7.620MMOL/L;聚乙二醇50G/L;曲拉通X-1001G/L;叠氮钠1G/L;氯化钠12MMOL/L; 试剂2(R2): 羊抗人C4抗血清95MG/L;三羟甲基氨基甲烷缓冲液PH7.620MMOL/L;叠氮钠1G/L; 校准品: 补体C4 浓度见瓶签 |
适用范围/预期用途 | 用于体外定量测定人血清中补体C4的含量。 |
型号规格 | 详见产品技术要求 |
产品储存条件及有效期 | 试剂、校准品于2℃~8℃避光未拆封状态下保存,有效期为12个月;试剂开封后于2℃~8℃避光保存,可稳定30天;校准品开封复溶后,在-20℃避光密封保存,可稳定8天。 |
注册证编号 | 吉械注准20222400893 |
注册人名称 | 吉林省七零七医疗科技有限公司 |
注册人住所 | 长春市北湖科技开发区航空街3999号办公楼4层401 |
生产地址 | 长春市北湖科技开发区航空街3999号-2(委托吉林省国大生物制药有限公司生产) |
备注 | \ |
批准日期 | 2022-10-25 |
有效期至 | 2027-10-24 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
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