| 产品名称 | 纤维蛋白（原）降解产物（FDP）校准品 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 含不同浓度FDP的牛血清白蛋白缓冲基质的液体。 FDP校准品1:FDP浓度约为2.5μg/mL的牛血清白蛋白缓冲基质的液体。 FDP校准品2:FDP浓度约为8.0μg/mL的牛血清白蛋白缓冲基质的液体。 FDP校准品3:FDP浓度约为16μg/mL的牛血清白蛋白缓冲基质的液体。 FDP校准品4:FDP浓度约为33μg/mL的牛血清白蛋白缓冲基质的液体。 FDP校准品5:FDP浓度约为66μg/mL的牛血清白蛋白缓冲基质的液体。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于北京迈瑞医疗器械有限公司和深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司全自动凝血分析仪，对FDP检测项目进行校准。 |
| 型号规格 | FDP校准品1：2×1.0 mL； FDP校准品2：2×1.0 mL； FDP校准品3：2×1.0 mL； FDP校准品4：2×1.0 mL； FDP校准品5：2×1.0 mL |
| 产品储存条件及有效期 | 2~8℃避光保存，可稳定保存15个月。复溶后，在2~8℃避光保存，有效期为24小时。 |
| 注册证编号 | 粤械注准20212400959 |
| 注册人名称 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 |
| 注册人住所 | 深圳市南山区高新技术产业园区科技南十二路迈瑞大厦1-4层 |
| 生产地址 | 深圳市光明新区南环大道1203号 |
| 备注 | 本文件与“粤械注准20212400959”注册证共同使用。 |
| 批准日期 | 2021-07-05 |
| 有效期至 | 2026-07-04 |
| 变更情况 | 2022-02-11: 1、产品储存条件及有效期由“2～8℃避光保存，有效期365天。复溶后，在2～8℃避光保存，有效期为24小时。”变更为“2～8℃避光保存，有效期365天（1年或12个月）。复溶后，在2～8℃避光保存，有效期为24小时。”。 2、预期用途由“用于北京普利生仪器有限公司全自动凝血分析仪，对FDP检测项目进行校准。”变更为“用于北京普利生仪器有限公司和深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司全自动凝血分析仪，对FDP检测项目进行校准。”。 3、注册证附件“产品技术要求”变更内容见附页1（共1页）。 4、适用机型、注册证附件“产品说明书”变更内容见附页2（共 1页）。 2023-03-24: 1、注册证附件“产品技术要求”变更内容见附页1（共3页）; 2、适用机型由“北京普利生仪器有限公司ExC810全自动凝血分析仪、C3510全自动凝血分析仪；深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司CX-9000、CX-9010、CX-9200、CX-9210全自动凝血分析仪。”变更为:“北京迈瑞医疗器械有限公司ExC810全自动凝血分析仪、C3510全自动凝血分析仪；深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司CX-9000、CX-9010、CX-9200、CX-9210、CX-6000、CX-6010、CX-6200、CX-6210全自动凝血分析仪。”; 3、预期用途由“用于北京普利生仪器有限公司和深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司全自动凝血分析仪，对FDP检测项目进行校准。”变更为:“用于北京迈瑞医疗器械有限公司和深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司全自动凝血分析仪，对FDP检测项目进行校准。”; 4、注册证附件“产品说明书”变更内容见附页2（共1页）。 2024-04-28: 1、产品储存条件及有效期由“2~8℃避光保存，有效期365天（1年或12个月）。复溶后，在2~8℃避光保存，有效期为24小时。”变更为“2~8℃避光保存，可稳定保存15个月。复溶后，在2~8℃避光保存，有效期为24小时。”; 2、注册证附件“产品说明书”变更内容见附页（共1页）。 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
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