产品名称 | 总甲状腺素(TT4)测定试剂盒(化学发光免疫分析法) |
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结构及组成/主要组成成分 | 试剂盒由M、R1、R2、校准品、质控品组成,主要成分如下: M:免疫磁珠由包被鼠抗T4单克隆抗体的磁珠、Tris缓冲液、防腐剂组成。 R1:解离液由含解离剂的缓冲液、防腐剂组成。 R2:酶结合物由化学合成T4抗原标记的碱性磷酸酶、Tris缓冲液、防腐剂组成。 校准品(选配):由化学合成T4抗原、防腐剂组成。 质控品(选配):由化学合成T4抗原、防腐剂组成。 |
适用范围/预期用途 | 适用于体外定量测定人血清或血浆中总甲状腺素(TT4)的含量,临床上主要用于辅助评价甲状腺功能。 |
型号规格 | 30测试/盒、50测试/盒、100测试/盒、200测试/盒。 |
产品储存条件及有效期 | 试剂在2℃~8℃储存,勿冰冻。未开封有效期为12个月,开瓶后在仪器上2℃~8℃储存的有效期为28天。校准品和质控品在2℃~8℃储存,勿冰冻。未开封有效期为12个月,开瓶后在仪器上2℃~8℃储存的有效期为28天。 |
注册证编号 | 粤械注准20202401252 |
注册人名称 | 深圳雷杜生命科学股份有限公司 |
注册人住所 | 深圳市南山区粤海街道高新中三道二号软件园五号楼二层 |
生产地址 | 深圳市光明新区高新东片区双明大道南侧雷杜工业大厦 |
其他内容 | \ |
备注 | 本文件与“粤械注准20202401252”注册证共同使用。 |
批准日期 | 2020-08-18 |
有效期至 | 2025-08-17 |
变更情况 | 2021-10-22: 1、包装规格由“50测试/盒、100测试/盒、200测试/盒。”变更为:“30测试/盒、50测试/盒、100测试/盒、200测试/盒。”; 2、注册证附件“产品技术要求”变更内容见附页1(共1页); 3、适用机型、 注册证附件“产品说明书”变更内容见附页2(共 1页)。 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
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网址 | 暂无权限 |
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