| 产品名称 | 气压弹道式体外压力波治疗仪 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 气压弹道式体外压力波治疗仪主要由主机、手持治疗头组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于骨端肌腱软组织疼痛、腱鞘炎、跟痛症的辅助治疗。 |
| 型号规格 | DME1-1 |
| 注册证编号 | 粤械注准20192091201 |
| 注册人名称 | 深圳德技医疗器械有限公司 |
| 注册人住所 | 深圳市龙岗区南湾街道下李朗社区白李路26号旗丰数字科技园A栋903 |
| 生产地址 | 深圳市龙岗区南湾街道下李朗社区白李路26号旗丰数字科技园A栋903 |
| 其他内容 | \ |
| 备注 | 本文件与“粤械注准20192091201”注册证共同使用。 新《医疗器械分类目录》管理类别：II类，分类编码：09物理治疗器械-04力疗设备器具 |
| 批准日期 | 2019-11-18 |
| 有效期至 | 2024-11-17 |
| 变更情况 | 2022-07-01: 1、注册人住所由“深圳市龙岗区南湾街道下李朗社区白李路26号旗丰数字科技园A栋801”变更为“深圳市龙岗区南湾街道下李朗社区白李路26号旗丰数字科技园A栋903”。 2、生产地址由“深圳市龙岗区南湾街道下李朗白李路26号旗丰数字科技园A栋801”变更为“深圳市龙岗区南湾街道下李朗社区白李路26号旗丰数字科技园A栋903”。 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
| 指导原则 | 暂无权限 |
| 相关标准 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
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