| 产品名称 | N末端脑利钠肽前体检测试剂(干式免疫荧光法) |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂盒由检测卡、样品缓冲液、校准卡、使用说明书组成。其中样品缓冲液为PBS缓冲液，内含蛋白保护剂、荧光标记的鼠抗人N末端脑利钠肽前体单克隆抗体。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于检测人全血样本中N末端脑利钠肽前体(NT-proBNP)的含量。临床主要用于心力衰竭的辅助诊断。 |
| 型号规格 | 20人份/盒、25人份/盒、50人份/盒 |
| 产品储存条件及有效期 | 1)2-8℃保存，有效期12个月，不能冷冻。在室温保存可稳定15天。试剂使用前请恢复至室温； 2)包装规格为25人份盒、50人份盒的检测卡铝箔袋开封后，应在半小时内使用； 3)包装规格为20人份盒开封后载机(室温20-25℃)可稳定5天。 |
| 注册证编号 | 粤械注准20152401059 |
| 注册人名称 | 广州阳普医疗科技股份有限公司 |
| 注册人住所 | 广州市经济技术开发区科学城开源大道102号 |
| 生产地址 | 广州市经济技术开发区科学城开源大道102号 |
| 批准日期 | 2020-05-06 |
| 有效期至 | 2025-05-05 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
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