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当前位置: 首页 > 国产器械 > β2—微球蛋白(β2—MG)检测试纸(胶体金法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 β2—微球蛋白(β2—MG)检测试纸(胶体金法)
结构及组成/主要组成成分 1.产品中包含的试剂组分 每人份产品密封在一个铝箔袋中,其中包括(1)1条检测装置、(2)1包干燥剂。 2.需要但不包含的材料:尿液收集容器(选配)。
适用范围/预期用途 用于定性检测人体尿液样本中β2-微球蛋白(β2-MG),临床上主要用于监测近端肾小管的功能。
型号规格 型号:条型(RH-β2MG-S)、卡型(RH-β2MG-C)、笔型((RH-β2MG-B)。 包装规格:1人份/袋、1人份/盒、2人份/盒、3人份/盒、6人份/盒,10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒。
产品储存条件及有效期 1.应于2℃~35℃密封干燥保存。有效期限为24个月。 2.原包装铝箔袋开封(温度55℃,湿度75%)后,检测装置应在1小时内尽快使用。 备注:生产日期,失效日期或者有效期至详见产品包装标签。
注册证编号 粤械注准20192400815
注册人名称 广东伊康纳斯生物医药科技股份有限公司
注册人住所 广州市花都区花城街迎宾大道95号交通局大楼1楼116室
生产地址 汕头市大学路荣升科技园内
备注 本文件与“粤械注准20192400815”注册证共同使用。
批准日期 2023-01-17
有效期至 2024-07-17
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-09-26
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