产品名称 | 一次性使用子宫颈扩张球囊导管 |
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结构及组成/主要组成成分 | 一次性使用子宫颈扩张球囊导管由导管、球囊、尖端、Y型连接器、充盈止逆阀和锁定环组成。 |
适用范围/预期用途 | 本产品用于妇女足月引产前对成熟度不佳的宫颈进行宫颈管的机械扩张。 |
型号规格 | CDB-18Fr |
注册证编号 | 粤械注准20192181294 |
注册人名称 | 深圳库珀医疗股份有限公司 |
注册人住所 | 深圳市龙岗区宝龙街道宝龙社区宝龙五路2号尚荣工业厂区厂房B1 101、201 |
生产地址 | 广东省深圳市龙岗区宝龙街道宝龙社区宝龙五路2号尚荣工业厂区厂房B1 101、201、401部分、402,B2 201,1号厂房一楼104、104A;深圳市龙岗区宝龙街道宝龙社区宝龙六路1号创维群欣科技园2号厂房510、512 |
备注 | 本文件与“粤械注准20192181294”注册证共同使用。 新《医疗器械分类目录》管理类别:II类,分类编码:18妇产科、辅助生殖和避孕器械-01妇产科手术器械 |
批准日期 | 2023-01-09 |
有效期至 | 2024-12-17 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
相关标准 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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