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当前位置: 首页 > 国产器械 > 补体C4检测试剂盒(免疫比浊法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 补体C4检测试剂盒(免疫比浊法)
结构及组成/主要组成成分 试剂:磷酸盐缓冲液(pH7.4,40mmol/L)、羊抗人补体C4抗血清(≥6ml/L)、聚乙二醇6000(83mmol/L)。校准品为含免疫球蛋白A/G/M/C4/C4的干粉(详见标签)。校准品中补体C4的浓度为:(0.8±0.04)g/L。
适用范围/预期用途 用于体外定量检测人血清中补体C4(C4)的浓度。
型号规格 试剂:70ml×6 试剂:70ml×3 试剂:70ml×2 试剂:50ml×6试剂:50ml×3 试剂:50ml×2 试剂:50ml×1 试剂:20ml×1试剂:60ml×2 试剂:60ml×6 72测试×5(试剂:22.2ml×5) 补体C4校准品:1×1ml(可选购)
产品储存条件及有效期 1. 原包装试剂避光储存在2~8℃,自生产之日起可稳定12个月。2. 试剂开瓶后可直接使用,开盖后储存在2~8℃可稳定30天。3. 校准品避光储存在2~8℃,自生产之日起可稳定18个月。4. 校准品为粉剂,使用时需要复溶;复溶程序:打开瓶盖,轻轻开启橡皮塞,精确加入标签标示量的去离子水,置室温30分钟,使冻干物完全溶解,轻柔混匀后使用。复溶物,储存在2~8℃可稳定8个小时。用后即弃。
注册证编号 苏械注准20182401656
注册人名称 阿里生物技术泰州有限公司
注册人住所 泰州国家医药高新技术产业园中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧0007幢G61号一至四层东侧
生产地址 泰州中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧0007幢61号一至四层东侧
批准日期 2022-12-07
有效期至 2023-12-17
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-09-26
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