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当前位置: 首页 > 国产器械 > N-末端脑钠肽前体检测试剂盒(荧光免疫层析法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 N-末端脑钠肽前体检测试剂盒(荧光免疫层析法)
结构及组成/主要组成成分 试剂盒是由测试卡、IC芯片、使用说明书、全血样本稀释液组成。1)测试卡:测试卡由测试条和塑料卡组成。测试条的检测线位置包被有鼠抗NT-proBNP单克隆抗体(使用浓度为0.7mg/ml~1.1mg/ml),质控线位置包被有羊抗鼠IgG多克隆抗体(浓度为0.8 mg/ml~1.2mg/ml);反应垫包被有荧光标记的鼠抗NT-proBNP单克隆抗体(抗体浓度为5~20μg/ml)。2)IC芯片:1张,为PVC材质。3)全血样本稀释液:1.0毫升/瓶×1瓶(10人份/盒)、2.0毫升/瓶×1瓶(25人份/盒)、4.0毫升/瓶×1瓶(40人份/盒)、5.0毫升/瓶×1瓶(50人份/盒)、5.0毫升/瓶×2瓶(100人份/盒),主要为0.01M含0.85%~0.9%氯化钠的磷酸盐缓冲液(PBS),pH为7.2±0.2。4)使用说明书:1份,纸质印刷。
适用范围/预期用途 用于体外定量检测人全血、血清、血浆样本中N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)的含量。
型号规格 10人份/盒,25人份/盒,40人份/盒,50人份/盒,100人份/盒
产品储存条件及有效期 试剂在密封的铝箔袋包装中于4℃~30℃避光干燥保存,有效期为18个月。试剂应在铝箔袋撕开后1小时内尽快使用;特别是在温度高于30℃或在高湿度条件下,应尽可能的做到即开即用。
注册证编号 苏械注准20182400691
注册人名称 南通戴尔诺斯生物科技有限公司
注册人住所 如皋市城南街道海阳南路2号电子信息产业园6号楼203室
生产地址 江苏省如皋市城南街道海阳南路2号电子信息产业园6号楼203室
备注 原注册证号:苏械注准20182400691
批准日期 2022-12-14
有效期至 2028-03-25
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-09-26
国产器械智能分析

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