产品名称 | 白介素6(IL—6)测定试剂盒(电化学发光法) |
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结构及组成/主要组成成分 | 磁珠溶液(MB)、生物素标记物(RB)、钌标记物(RA)、高点校准品、低点校准品、高值质控品、低值质控品。 |
适用范围/预期用途 | 用免疫学方法定量检测人血清和血浆中白介素6(IL-6)含量。 |
型号规格 | 50测试/盒、2×50测试/盒、100测试/盒、2×100测试/盒 |
产品储存条件及有效期 | 未开封试剂及配套校准品和质控品2~8℃保存,有效期365天。试剂及配套校准品和质控品在开封上机测试后(上机温度4℃~15℃),应及时取出并封口,置于2~8℃环境下可保存28天。 |
注册证编号 | 粤械注准20182400961 |
注册人名称 | 深圳普门科技股份有限公司 |
注册人住所 | 深圳市龙华区观湖街道观城社区求知东路8号普门科技总部大厦 |
生产地址 | 广东省东莞市松山湖园区彰化路2号1号厂房2-11楼(委托生产) |
其他内容 | \ |
备注 | 本文件与“粤械注准20182400961”注册证共同使用。 受托生产企业:广东普门生物医疗科技有限公司 |
批准日期 | 2023-03-09 |
有效期至 | 2028-11-11 |
变更情况 | 2023-03-09: 1、注册人住所由“深圳市南山区松白路1008号艺晶公司15栋四楼A”变更为“深圳市龙华区观湖街道观城社区求知东路8号金地天悦湾(梅关高速与环观南路交汇处)1层”。 2023-03-09: 1、生产地址由“深圳市光明新区公明办事处楼村社区鲤鱼河工业区振兴路37号F栋2楼B区、G栋4楼”变更为“广东省东莞市松山湖园区彰化路2号1号厂房4-6楼、9楼”。 2023-03-09: 1、包装规格由“100人份/盒、2×100人份/盒”变更为:“50测试/盒、2×50测试/盒、100测试/盒、2×100测试/盒”; 2、适用机型由“适用于深圳普门科技股份有限公司生产的eCL 8000全自动化学发光测定仪、eCL 8000i全自动化学发光测定仪、eCL 8000p全自动化学发光测定仪、eCL 8000x全自动化学发光测定仪。”变更为:“eCL8000全自动化学发光测定仪、eCL8000i全自动化学发光测定仪、eCL8000p全自动化学发光测定仪、eCL8000x全自动化学发光测定仪、eCL9000全自动化学发光免疫分析仪、eCL9000i全自动化学发光免疫分析仪、eCL9600全自动化学发光免疫分析仪、eCL9900全自动化学发光免疫分析仪、eCL9900i全自动化学发光免疫分析仪。”; 3、注册证附件“产品说明书”变更内容见附页1(共2页); 4、注册证附件“产品技术要求”变更内容见附页2(共2页)。 2023-04-04: 1、注册人住所由“深圳市龙华区观湖街道观城社区求知东路8号金地天悦湾(梅关高速与环观南路交汇处)1层”变更为“深圳市龙华区观湖街道观城社区求知东路8号普门科技总部大厦”。 2、生产地址由“广东省东莞市松山湖园区彰化路2号1号厂房4-6楼、9楼”变更为“广东省东莞市松山湖园区彰化路2号1号厂房4-9楼、11楼(委托生产)”。 2023-10-24: 1、生产地址由“广东省东莞市松山湖园区彰化路2号1号厂房4-9楼、11楼(委托生产)”变更为“广东省东莞市松山湖园区彰化路2号1号厂房2-11楼(委托生产)”。 |
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