| 产品名称 | 一次性使用无菌阴道扩张器 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 一次性使用无菌阴道扩张器用高分子医用聚丙烯制成，主要由上叶、下叶和手柄组成，产品应无菌 |
| 适用范围/预期用途 | 供妇产科作阴道诊察用 |
| 型号规格 | 轴转式中号A |
| 注册证编号 | 苏械注准20182181242 |
| 注册人名称 | 江苏治宇医疗器材有限责任公司 |
| 注册人住所 | 泰兴城西工业集聚区南园路88号 |
| 生产地址 | 泰兴城西工业集聚区南园路88号 |
| 备注 | 本文件与“苏械注准20182181242”医疗器械注册证共同使用 |
| 批准日期 | 2022-11-14 |
| 有效期至 | 2023-08-06 |
| 变更情况 | 2022-11-14注册人名称变更 由“江苏治宇医疗器材有限公司”变更为“江苏治宇医疗器材有限责任公司” |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
| 指导原则 | 暂无权限 |
| 相关标准 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
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