产品名称 | 移动式牙科治疗机 |
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结构及组成/主要组成成分 | 由空气压缩机、三用枪、高低速手机管、吸唾器、脚踏开关组成。 |
适用范围/预期用途 | 供医疗部门口腔科作诊断和治疗用。 |
型号规格 | BD-406、BD-402 |
注册证编号 | 粤械注准20182170881 |
注册人名称 | 广州市超盛医疗器械有限公司 |
注册人住所 | 广州市番禺区大石街会江村安平路自编2号A幢三楼301 |
生产地址 | 广州市番禺区大石街会江村安平路自编2号A幢三楼301 |
备注 | 本文件与“粤械注准20182170881”注册证共同使用。 |
批准日期 | 2022-07-19 |
有效期至 | 2028-10-14 |
变更情况 | 2024-05-10: 1、注册证附件“产品技术要求”变更内容见附页(共4页)。 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
相关标准 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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