*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
当前位置: 首页 > 国产器械 > N-端脑利钠肽前体测定试剂盒(免疫荧光干式定量法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 N-端脑利钠肽前体测定试剂盒(免疫荧光干式定量法)
适用范围/预期用途 用于体外定量检测人血清、血浆或全血中N-端脑利钠肽前体的含量。
型号规格 10人份/盒;25人份/盒;50人份/盒;100人份/盒。
产品储存条件及有效期 18个月(4~30℃,铝箔袋密封状态下存放)
注册证编号 鲁械注准20172400099
注册人名称 威海纽普生物技术有限公司
注册人住所 山东威海火炬高技术产业开发区山海路288-6号
生产地址 山东威海火炬高技术产业开发区山海路288-6号1F-A、2F-A、3F-A
批准日期 2023-01-05
有效期至 2027-02-22
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-09-12
国产器械智能分析

国产器械智能分析

暂无权限!更多信息,升级会员权限,立即享受

扩展信息
发布