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当前位置: 首页 > 国产器械 > 促甲状腺激素测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 促甲状腺激素测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)
结构及组成/主要组成成分 试剂盒由hTSH校准品A~F(0、0.25、1.5、9.0、54.0、324.0μIU/L):含hTSH抗原、牛血清白蛋白、防腐剂的Tris-HC1缓冲溶液;hTSH标记物:含抗-hTSH-Eu3+、牛血清白蛋白的Tris-HC1缓冲溶液;hTSH微孔反应板:包被有抗-hTSH的单克隆抗体;hTSH实验缓冲液:含牛血清白蛋白、EDTA、防腐剂、惰性染料的Tris-HC1缓冲液;增强液:含曲拉通X-100、冰乙酸和螯合剂组成的水溶液;浓缩洗液:含有Tween20、防腐剂的Tris-HC1缓冲溶液组成(96人份/盒(全自动)试剂盒组成成分不含有浓缩洗液与增强液)
适用范围/预期用途 本产品用于定量检测人血清中促甲状腺激素的含量。
型号规格 96人份/盒(半自动)、96人份/盒(全自动)
产品储存条件及有效期 2~8℃贮存;有效期为12个月。
注册证编号 粤械注准20162400428
注册人名称 广州市丰华生物股份有限公司
注册人住所 广州经济技术开发区银谊街6号
生产地址 广州经济技术开发区银谊街6号
备注 本文件与“粤械注准20162400428”注册证共同使用。
批准日期 2023-01-03
有效期至 2025-12-28
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-11-11
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