| 产品名称 | 医用红外体温计 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 主要由主机和探测头组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 通过测量额头的热辐射来显示被测对象的体温。 |
| 型号规格 | FR800、FR810、FR820、FR830、FR840、FR850、FR870、FR880 |
| 注册证编号 | 粤械注准20162071185 |
| 注册人名称 | 深圳市家康科技有限公司 |
| 注册人住所 | 深圳市龙华区观湖街道观城社区大和村596-4号301 |
| 生产地址 | 深圳市龙华区观湖街道观城社区大和村596-4号301；广东省东莞市塘厦镇蛟乙塘银湖路10号1栋 |
| 其他内容 | \ |
| 备注 | 本文件与“粤械注准20162071185”注册证共同使用 |
| 批准日期 | 2021-09-02 |
| 有效期至 | 2026-09-01 |
| 变更情况 | 2021-09-09: 1、生产地址由“深圳市龙华区观湖街道观城社区大和村596-4号301；东莞市塘厦镇蛟乙塘社区银湖工业区银湖路16号A栋 ”变更为“深圳市龙华区观湖街道观城社区大和村596-4号301；广东省东莞市塘厦镇蛟乙塘银湖路10号1栋”。 |
| 编码代号2018 | 07医用诊察和监护器械 |
| 管理分类 | Ⅱ |
| 企业联系电话 | 0755-29015600; 4008539889;0755-29041219-650 |
| 网址 | 暂无权限 |
| 指导原则 |
医用电子体温计注册技术指导原则（2017年修订版） 无创血糖监测产品注册审查指导原则（2023年第42号） 耳腔式医用红外体温计注册技术审查指导原则 医用红外额温计注册审查指导原则（2022年第35号） 移动心电房颤检测产品注册审查指导原则（2023年第26号） |
| 相关标准 |
YY/T 0195-1994 心电图机可靠性试验方法 GB 1588-2001 玻璃体温计 YY/T 1635-2018 多道生理记录仪 YY 0607-2007 医用电气设备 第2部分：神经和肌肉刺激器安全专用标准 YY 9706.256-2023 医用电气设备 第2-56部分：用于体温测量的临床体温计的基本安全和基本性能专用要求 YY/T 0032-2004 血红蛋白计 YY 0670-2008 无创自动测量血压计 GB/T 21417.1-2008 医用红外体温计 第1部分：耳腔式 |
| 临床路径 | 详情 |
| 共性问题 |
座谈会｜医疗器械共性问题答疑 说明书更改告知审查申请等共性问题解答 医疗器械产品不同批次研究资料等共性问题解答 |
国产器械智能分析
国产器械智能分析
暂无权限！更多信息，升级会员权限，立即享受
扩展信息
