产品名称 | 正畸支抗钉 |
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结构及组成/主要组成成分 | 该产品由符合GB/T 13810标准规定的TC4钛合金材料制成,产品表面分为经着色阳极氧化处理或未经阳极氧化处理两种。无菌和非无菌两种交付状态,无菌状态交付的产品经辐照灭菌,灭菌有效期五年。 |
适用范围/预期用途 | 正畸支抗钉作为一种固定部件植入上颌骨及下颌骨,用于抵制牙齿移动时所产生的反作用力,辅助牙齿的正畸活动。 |
型号规格 | 见附页。 |
注册证编号 | 国械注准20233170288 |
注册人名称 | 苏州市康力骨科器械有限公司 |
注册人住所 | 张家港市南苑东路(塘桥镇) |
生产地址 | 张家港市南苑东路(塘桥镇) |
批准日期 | 2023-03-09 |
有效期至 | 2028-03-08 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | Ⅲ |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
相关标准 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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正畸支抗钉
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