产品名称 | 金属髓内针 |
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结构及组成/主要组成成分 | 金属髓内针选用符合标准GB/T 13810规定的TC4材料制造。产品表面经阳极氧化处理或未经阳极氧化处理,阳极氧化类型为着色阳极氧化,以非灭菌状态交付。 |
适用范围/预期用途 | 适用于四肢骨折内固定。 |
注册证编号 | 国械注准20233130233 |
注册人名称 | 宁波兆盈医疗器械有限公司 |
注册人住所 | 浙江省余姚市经济开发区城东新区冶山路 |
生产地址 | 浙江省余姚市名邦科技工业园区安山路198号 |
批准日期 | 2023-03-07 |
有效期至 | 2028-03-06 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
相关标准 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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