| 产品名称 | 胃蛋白酶原Ⅰ/胃蛋白酶原Ⅱ联合测定试剂盒(干式双抗夹心免疫荧光法) |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 由检测卡、说明书、ID卡、缓冲液(选配)和吸管(选配)组成；其中，每条检测卡独立包装，内有干燥剂；检测卡由试纸条外壳与试纸条构成，其中，试纸条由吸水纸、硝酸纤维膜、PVC板、玻璃纤维组成；硝酸纤维膜上检测区包被抗PG Ⅰ和PG Ⅱ单克隆划线抗体作为捕获抗体，质控区包被有羊抗兔抗体；玻璃纤维结合垫上喷有荧光标记的抗PG Ⅰ和PG Ⅱ单克隆标记抗体和兔抗抗体；检测缓冲液由氯化钠，PB缓冲液，表面活性剂吐温-20和proclin300等组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 本产品用于体外定量检测人血清、血浆和全血样本中胃蛋白酶原Ⅰ和胃蛋白酶原Ⅱ的含量及比值；胃蛋白酶原I检测试剂临床上主要用于评价胃泌酸腺细胞功能，胃蛋白酶原Ⅱ检测试剂临床上主要用于评价胃底粘腺病变。 |
| 型号规格 | 5人份/袋、15人份/盒、25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒 |
| 产品储存条件及有效期 | 试剂盒储存在4℃～30℃干燥条件下，可稳定18个月。 |
| 注册证编号 | 赣械注准20232400045 |
| 注册人名称 | 江西健伟生物科技有限公司 |
| 注册人住所 | 江西省宜春市樟树市药都科技产业园医药区科技路100号 |
| 生产地址 | 江西省宜春市樟树市药都科技产业园医药区科技路100号 |
| 批准日期 | 2023-02-06 |
| 有效期至 | 2028-02-05 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
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