产品名称 | 癌胚抗原(CEA)测定试剂盒(干式双抗夹心免疫荧光法) |
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结构及组成/主要组成成分 | 由检测卡、说明书、ID卡、缓冲液(选配)和吸管(选配)组成;其中,每条检测卡独立包装,内有干燥剂;检测卡由试纸条外壳与试纸条构成,其中,试纸条由吸水纸、硝酸纤维膜、PVC板、玻璃纤维组成;硝酸纤维膜上检测区包被抗CEA单克隆划线抗体作为捕获抗体,质控区包被有羊抗兔抗体;玻璃纤维结合垫上喷有荧光标记的抗CEA单克隆标记抗体和兔抗抗体;检测缓冲液由氯化钠,PB缓冲液,表面活性剂吐温-20和proclin300等组成。 |
适用范围/预期用途 | 本产品用于体外定量检测人血清、血浆或全血样本中癌胚抗原(CEA)的含量。 |
型号规格 | 5人份/袋、15人份/盒、25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒 |
注册证编号 | 赣械注准20232400042 |
注册人名称 | 江西健伟生物科技有限公司 |
注册人住所 | 江西省宜春市樟树市药都科技产业园医药区科技路100号 |
生产地址 | 江西省宜春市樟树市药都科技产业园医药区科技路100号 |
批准日期 | 2023-02-06 |
有效期至 | 2028-02-05 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
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