产品名称 | 纤维蛋白(原)降解产物(FDP)测定试剂盒(免疫比浊法) |
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结构及组成/主要组成成分 | FDP试剂由R1、R2、校准品、低值质控品、高值质控品、咪唑缓冲液组成,其中R1主要成分为4-羟乙基哌嗪乙磺酸(HEPES)缓冲液(50mmoL/L);R2主要成分为鼠抗人FDP单克隆抗体胶乳增强颗粒(0.25%);咪唑缓冲液主要成分为咪唑(0.58%)和氯化钠(0.34%);校准品、低值质控品、高值质控品由纤维蛋白(原)降解得到,主要成分为FDP,校准品浓度为73.8~90.2μg/mL,低值质控品的范围为:2.56μg/mL~5μg/mL,高值质控品的范围为:20μg/mL~82μg/mL,具体定值见试剂瓶标签。 |
适用范围/预期用途 | 本试剂盒用于体外定量检测人血浆中纤维蛋白(原)降解产物(FDP)的含量。 |
型号规格 | 液体型A1: R1:2×6mL、R2:2×2mL;A2: R1:4×6mL、R2:4×2mL;A3: R1:6×6mL、R2:3×4mL;A4: R1:9×6mL、R2:3×6mL;A5: R1:6×4mL、R2:6×4mL;A6: R1:6×2mL、R2:6×2mL;A7: R1:8×4mL、R2:4×4mL;A8: R1:6×4mL、R2:6×2mL;B1: R1:6×4mL、R2:6×4mL、咪唑缓冲液8×6mL;B2: R1:6×2mL、R2:6×2mL、咪唑缓冲液4×6mL;C1: R1:3×2mL、R2:3×2mL、咪唑缓冲液3×6mL、校准品1×1mL、低值质控品1×1mL、高值质控品1×1mL;C2:R1:2×6mL、R2:2×2mL、咪唑缓冲液2×6mL、校准品1×1mL、低值质控品1×1mL、高值质控品1×1mL;C3: R1:6×6mL、R2:3×4mL、咪唑缓冲液2×6mL、校准品1×1mL、低值质控品1×1mL、高值质控品1×1mL;C4: R1:9×6mL、R2:3×6mL、咪唑缓冲液2×6mL、校准品1×1mL、低值质控品1×1mL、高值质控品1×1mL;C5: R1:6×4mL、R2:6×4mL、咪唑缓冲液2×6mL、校准品1×1mL、低值质控品1×1mL、高值质控品1×1mL;C6: R1:6×2mL、R2:6×2mL、咪唑缓冲液2×6mL、校准品1×1mL、低值质控品1×1mL、高值质控品1×1mL;C7: R1:8×4mL、R2:4×4mL、咪唑缓冲液2×6mL、校准品1×1mL、低值质控品1×1mL、高值质控品1×1mL;C8: R1:6×4mL、R2:6×2mL、咪唑缓冲液2×6mL、校准品1×1mL、低值质控品1×1mL、高值质控品1×1mL。 |
产品储存条件及有效期 | 1.原包装试剂2~8℃保存,有效期12个月,生产日期、有效期见瓶签。 2.R1、R2开瓶后2~8℃密闭保存,稳定7天。 3.校准品、低值质控品、高值质控品复溶后,18~25℃保存,稳定4小时。 |
注册证编号 | 湘械注准20232400177 |
注册人名称 | 长沙天岱生物科技有限公司 |
注册人住所 | 湖南省长沙市浏阳经济技术开发区湘台路18号长沙E中心四期403-1号 |
生产地址 | 湖南省长沙市浏阳经济技术开发区湘台路18号长沙E中心四期403-1号 |
批准日期 | 2023-02-27 |
有效期至 | 2028-02-26 |
变更情况 | 变更时间:2024-07-16 变更内容:1、备注由“受托生产企业:湖南塞力斯生物技术有限公司”变更为“受托生产企业:湖南塞力斯生物技术有限公司;统一社会信用代码:91430181MA4RR2RA5E” 变更时间:2023-09-27 变更内容:1、变更生产地址由“ 湖南省长沙市浏阳经济技术开发区湘台路 18 号长沙 E 中心四期 403-1 号”变更为“浏阳经济技术开发区湘台路18号长沙E中心四期103号(委托生产)”。2、备注增加:“受托生产企业名称:湖南塞力斯生物技术有限公司”。 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
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