| 产品名称 | 医用压缩式雾化器 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 由主机和雾化装置组成，其中雾化装置包括雾化杯、连接管、咬嘴、面罩。 |
| 适用范围/预期用途 | 将液态药物雾化，并将其输送到呼吸道供患者吸入治疗用。 |
| 型号规格 | WH-01、WH-02 |
| 注册证编号 | 粤械注准20232080209 |
| 注册人名称 | 深圳子卿医疗器械有限公司 |
| 注册人住所 | 深圳市龙岗区坪地街道高桥社区盛佳道2号东维丰新材料厂区3#厂房5楼B面（一照多址企业） |
| 生产地址 | 深圳市龙岗区坪地街道高桥社区盛佳道2号东维丰新材料厂区4#厂房9楼 |
| 其他内容 | \ |
| 备注 | 本文件与“粤械注准20232080209”注册证共同使用。 新《医疗器械分类目录》管理类别：II类，分类编码：08呼吸、麻醉和急救器械-05呼吸、麻醉、急救设备辅助装置 |
| 批准日期 | 2023-02-01 |
| 有效期至 | 2028-01-31 |
| 变更情况 | 2023-02-22: 1、生产地址由“深圳市龙岗区坪地街道高桥社区盛佳道2号东维丰新材料厂区3#厂房5楼B面”变更为“深圳市龙岗区坪地街道高桥社区盛佳道2号东维丰新材料厂区4#厂房9楼”。 2024-07-23: 1、注册人住所由“深圳市龙岗区坪地街道高桥社区盛佳道2号东维丰新材料厂区3#厂房5楼B面”变更为“深圳市龙岗区坪地街道高桥社区盛佳道2号东维丰新材料厂区3#厂房5楼B面（一照多址企业）”。 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
| 指导原则 | 暂无权限 |
| 相关标准 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
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