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产品名称 纤维膀胱镜
结构及组成/主要组成成分 产品由插入部、操作部、目镜部和附件(转接座、吸引按钮、注水三通和ETO透气帽)组成。
适用范围/预期用途 本产品通过自然孔道进入人体,供医疗机构用于人体膀胱病变的诊断和观察。本产品不适用于临床高频电烧等手术。
型号规格 OIF-FP66
注册证编号 沪械注准20232060014
注册人名称 上海欧太医疗器械有限公司
注册人住所 上海市徐汇区虹漕路456号5幢2层207-1、207-2、207-3、207-4、207-5、207-6、208-1、208-2、208-3、208-4、209-1、209-2、209-3、209-4室
生产地址 上海市徐汇区钦州北路 1089 号 52 幢 1 层
批准日期 2023-01-30
有效期至 2028-01-29
变更情况 生产地址变更为:1.上海市徐汇区钦州北路 1089 号 52 幢 1 层100室(自行生产);;本文件与“沪械注准20232060014”医疗器械注册证共同使用。;2023-06-15,生产地址变更为:1.上海市徐汇区钦州北路 1089 号 52 幢 1 层100室(自行生产);2.上海市徐汇区虹漕路456号5号楼2F207,208,209室(自行生产);;本文件与“沪械注准20232060014”医疗器械注册证共同使用。;2024-01-31,注册人住所变更为:上海市徐汇区虹漕路456号5幢2层207-1、207-2、207-3、207-4、207-5、207-6、208-1、208-2、208-3、208-4、209-1、209-2、209-3、209-4室。生产地址变更为:1.上海市徐汇区虹漕路456号5号楼2F207、208、209室(自行生产);;本文件与“沪械注准20232060014”医疗器械注册证共同使用。;2024-06-13
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
指导原则 暂无权限
相关标准 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-11-14
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