产品名称 | 三维医学影像处理软件 |
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结构及组成/主要组成成分 | 本系统为纯软件产品,产品由U盘及U盘中的软件组成。软件由病例管理模块、系统维护模块、系统管理模块、3D重建模块、手动融合模块、纤维束追踪模块(BISO—MID 、BISO—PRO)、辅助融合模块(BISO—PRO)组成;软件发布版本1.0。 |
适用范围/预期用途 | 对符合DICOM3.0标准的DICOM图像(CT或MRI)的导入、显示、融合、3D重建、纤维束追踪;不具备自动诊断功能。 |
型号规格 | BISO—STD、BISO—MID 、BISO—PRO。 |
产品储存条件及有效期 | 5年 |
注册证编号 | 鲁械注准20222211439 |
注册人名称 | 青岛百洋智能科技股份有限公司 |
注册人住所 | 青岛市市北区开封路88号1号楼201室 |
生产地址 | 青岛市市北区开封路88号1号楼6楼 |
批准日期 | 2022-12-20 |
有效期至 | 2027-12-19 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
相关标准 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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