| 产品名称 | 一次性使用末梢血样采集容器 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品由试管、盖子、添加剂组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 产品用于人体末梢血样的采集、运输和储存，供体外诊断检查用。 |
| 注册证编号 | 浙械注准20232221000 |
| 注册人名称 | 温州市高德医疗器械有限公司 |
| 注册人住所 | 浙江省温州市龙湾区永兴街道金海大道951号31幢2单元 |
| 生产地址 | 浙江省温州市龙湾区永兴街道金海大道951号31幢2单元 |
| 批准日期 | 2023-01-04 |
| 有效期至 | 2028-01-03 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
国产器械智能分析
国产器械智能分析
暂无权限！更多信息，升级会员权限，立即享受
扩展信息
