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当前位置: 首页 > 国产器械 > 总25—羟基维生素D(25—OH—VD)测定试剂盒(荧光免疫层析法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 总25—羟基维生素D(25—OH—VD)测定试剂盒(荧光免疫层析法)
结构及组成/主要组成成分 产品主要由试剂1:试剂卡、ID卡、样品稀释液,试剂2:VD标记冻干粉组成,主要组成如下: 试剂卡:试剂卡的检测线(T线)为25-OH-VD抗原固定在硝酸纤维膜T区,质控线(C线)为鸡IgY抗体固定在硝酸纤维膜C区。试剂卡的二维码中包含项目名称、批号。 样品稀释液:pH 6.0 MES溶液。 ID卡:包含本试剂盒的名称、批号、校准曲线、浓度单位、检测时间等信息。 VD标记冻干粉:包含荧光颗粒标记抗25-OH-VD抗体和兔抗鸡IgY抗体。
适用范围/预期用途 本试剂盒适用于体外定量检测人血清样本中的总25-羟基维生素D(25-OH-VD)的浓度,临床上主要用于维生素D缺乏相关疾病的辅助诊断。
型号规格 24人份/盒、48人份/盒、96人份/盒
产品储存条件及有效期 1.试剂1应在2~30℃储存,有效期15个月,切勿冷冻或在过有效期后使用。 2.试剂2应在2~8℃避光储存,有效期15个月,复溶后使用。 3.试剂卡开封稳定性:在温度18~28℃、湿度≤70%条件下,开封有效期为120分钟。 4.样品稀释液开瓶稳定性:开瓶后可暴露120分钟。
注册证编号 粤械注准20232400165
注册人名称 深圳秀朴生物科技有限公司
注册人住所 深圳市宝安区新安街道兴东社区71区新政厂房B栋六层
生产地址 深圳市宝安区新安办71区厂房B栋(新政厂房B栋)
备注 \
批准日期 2023-01-20
有效期至 2028-01-19
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
数据更新时间:2024-11-07
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