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产品名称 无菌敷贴
结构及组成/主要组成成分 I型(输液型)由聚氨酯薄膜(PU膜)胶带、吸水垫及离型纸组成,II型(透气伤口型)由无纺布(50%粘胶+50%涤纶)胶带、吸水垫及离型纸组成,III型(防水伤口型)由离型膜(PET膜)、聚氨酯薄膜(PU膜)胶带、吸水垫及离型纸组成。所含成分不可被人体吸收。辐照灭菌,无菌提供。一次性使用。
适用范围/预期用途 用于非慢性创面(如浅表性创面、手术后缝合创面、机械创伤、小创口、擦伤、切割伤创面、穿刺器械的穿刺部位、I 度或浅 II 度的烧烫伤创面、婴儿肚脐口创口、激光/光子/果酸换肤/微整形术后创面)的护理,为创面愈合提供微环境。也可用于对穿刺器械(如导管)的穿刺部位的护理并固定穿刺器械。
型号规格 型号:I型:输液型;II型:透气伤口型、III型:防水伤口型;规格:I型:6.0×7.0、6.0×9.0、7.0×10.0、9.0×12.0;II、III型:3.5×7.0、3.5×8.0、4.0×5.0、4.0×7.0、4.0×7.5、4.0×8.0、4.5×7.0、4.5×8.0,5.0×7.0、6.0×7.0、8.0×10.0、9.0×10.0、9.0×15.0、10.0×10.0、10.0×12.0、10.0×15.0、10.0×20.0、10.0×25.0、12.0×15.0、15.0×20.0、20.0×30.0、30.0×30.0、30.0×45.0、40.0×45.0 单位:cm
注册证编号 鄂械注准20232144148
注册人名称 湖北迪晨生物科技有限公司
注册人住所 黄石经济技术开发区金山大道189号B栋研发楼办公201
生产地址 湖北省黄石市黄金山开发区金山大道189号七号楼三楼
批准日期 2023-01-03
有效期至 2028-01-02
变更情况
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
指导原则 暂无权限
相关标准 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-11-11
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