产品名称 | 一次性使用喉镜片 |
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结构及组成/主要组成成分 | 该产品由喉镜片主体、透光片、气管插管通道、压舌板组成。产品应无菌。 |
适用范围/预期用途 | 该产品供可视喉镜配套使用,在医生指导下,配合可视喉镜进入口腔,供医疗机构在麻醉或急救时使用。 |
型号规格 | T1、T2、T3 、T4 |
注册证编号 | 陕械注准20182080037 |
注册人名称 | 西安海业医疗设备有限公司 |
注册人住所 | 西安沣京工业园创业基地 |
生产地址 | 西安沣京工业园创业基地 |
备注 | 依据《医疗器械分类目录》(2017年第104号公告),该产品属于08-05-06,管理类别为II类。原注册证号:陕械注准20182050037。 |
批准日期 | 2022-09-30 |
有效期至 | 2028-03-27 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
相关标准 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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