产品名称 | 一次性使用支气管堵塞器包 |
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结构及组成/主要组成成分 | 一次性使用支气管堵塞器包由一次性使用支气管堵塞器、气管插管(不带墨菲孔)或可视气管插管、一次性使用气管插管导丝、呼吸道用吸引导管、一次性使用无菌注射器、润滑剂组成。 |
适用范围/预期用途 | 主要供医疗部门作胸科手术时实施单肺通气时一次性使用。 |
型号规格 | 型号:普通型、可视型 规格:5Fr、7Fr、9Fr |
注册证编号 | 粤械注准20182080533 |
注册人名称 | 广州维力医疗器械股份有限公司 |
注册人住所 | 广州市番禺区化龙镇金湖工业城C区4号 |
生产地址 | 广州市番禺区化龙镇金湖工业城C区4号,广州市番禺区化龙镇国贸大道南45号、47号 |
备注 | 本文件与“粤械注准20182080533”注册证共同使用。 |
批准日期 | 2022-09-21 |
有效期至 | 2028-05-03 |
变更情况 | 2023-08-29: 注册证附件“产品技术要求”变更内容见附页(共4页)。 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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