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当前位置: 首页 > 国产器械 > 药物洗脱球囊导管 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 药物洗脱球囊导管
结构及组成/主要组成成分 该产品为Rx型球囊扩张导管,由球囊、标志环、远端杆、近端杆及导管座组成,其中远端杆涂有聚乙烯吡咯烷酮涂层,并分为外管、内管和tip管。球囊由Pebax7233制成,表面涂有药物涂层,涂层中所含药物为紫杉醇,药物剂量为3.0μg/mm2,载药基质为碘海醇。环氧乙烷灭菌,一次性使用。货架有效期两年。
适用范围/预期用途 该产品适用于原发冠状动脉分叉病变狭窄的扩张。
注册证编号 国械注准20173031535
注册人名称 辽宁垠艺生物科技股份有限公司
注册人住所 大连市金州区光明街道汉正路8-11号
生产地址 大连市金州区光明街道汉正路8-11号;大连经济技术开发区双D港四街15-3号
备注 为进一步观察产品在真实世界中远期安全性和有效性,注册人应在产品上市后开展注册研究,随访指标包括但不限于手术成功率、主要心脏不良事件、靶病变血运重建、靶病变失败率、死亡、心肌梗死和血栓等。原注册证编号:国械注准20173771535
批准日期 2022-06-21
有效期至 2027-12-05
变更情况 2022-03-31 产品技术要求变更,见产品技术要求变化对比表。 2022-02-11 “生产地址:大连市金州区光明街道汉正路8-11号”变更为“生产地址:大连市金州区光明街道汉正路8-11号;大连经济技术开发区双D港四街15-3号”。
编码代号2018 03神经和心血管手术器械
管理分类
企业联系电话 0411-87139738; 0411-87139718
网址 暂无权限
指导原则 球囊扩张导管注册技术审查指导原则(2020年第62号)
药物涂层球囊扩张导管注册审查指导原则(2023年第9号)
临床路径 详情
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数据更新时间:2024-11-21
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