产品名称 | 药物洗脱球囊导管 |
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结构及组成/主要组成成分 | 该产品为Rx型球囊扩张导管,由球囊、标志环、远端杆、近端杆及导管座组成,其中远端杆涂有聚乙烯吡咯烷酮涂层,并分为外管、内管和tip管。球囊由Pebax7233制成,表面涂有药物涂层,涂层中所含药物为紫杉醇,药物剂量为3.0μg/mm2,载药基质为碘海醇。环氧乙烷灭菌,一次性使用。货架有效期两年。 |
适用范围/预期用途 | 该产品适用于原发冠状动脉分叉病变狭窄的扩张。 |
注册证编号 | 国械注准20173031535 |
注册人名称 | 辽宁垠艺生物科技股份有限公司 |
注册人住所 | 大连市金州区光明街道汉正路8-11号 |
生产地址 | 大连市金州区光明街道汉正路8-11号;大连经济技术开发区双D港四街15-3号 |
备注 | 为进一步观察产品在真实世界中远期安全性和有效性,注册人应在产品上市后开展注册研究,随访指标包括但不限于手术成功率、主要心脏不良事件、靶病变血运重建、靶病变失败率、死亡、心肌梗死和血栓等。原注册证编号:国械注准20173771535 |
批准日期 | 2022-06-21 |
有效期至 | 2027-12-05 |
变更情况 | 2022-03-31 产品技术要求变更,见产品技术要求变化对比表。 2022-02-11 “生产地址:大连市金州区光明街道汉正路8-11号”变更为“生产地址:大连市金州区光明街道汉正路8-11号;大连经济技术开发区双D港四街15-3号”。 |
编码代号2018 | 03神经和心血管手术器械 |
管理分类 | Ⅲ |
企业联系电话 | 0411-87139738; 0411-87139718 |
网址 | 暂无权限 |
指导原则 |
球囊扩张导管注册技术审查指导原则(2020年第62号) 药物涂层球囊扩张导管注册审查指导原则(2023年第9号) |
临床路径 | 详情 |
共性问题 |
座谈会|医疗器械共性问题答疑 说明书更改告知审查申请等共性问题解答 医疗器械产品不同批次研究资料等共性问题解答 神经和心血管介入导管类产品导管座如何进行生物学评价 神经和心血管介入导管类产品导管座是否需要进行生物学评价 球囊扩张导管产品技术要求中额定爆破压指标应如何制定 颅内药物涂层球囊扩张导管临床试验时是否可以选择单组目标值设计 |
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