产品名称 | 一次性使用球囊子宫支架 |
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结构及组成/主要组成成分 | 一次性使用球囊子宫支架由导管、球囊、导管座组成。 |
适用范围/预期用途 | 用于子宫内操作及手术之后的宫内放置,以减少子宫出血。 |
型号规格 | CDL—008—5F、CDL—008—8F |
注册证编号 | 粤械注准20172182058 |
注册人名称 | 珠海凯迪莱医疗科技有限公司 |
注册人住所 | 珠海市唐家湾镇金鼎科技工业园金峰西路29号厂房C区一楼104 |
生产地址 | 珠海市唐家湾镇金鼎科技工业园金峰西路29号厂房C区一楼104 |
其他内容 | 无。 |
备注 | 原产品注册证号:粤械注准20172662058。 |
批准日期 | 2022-05-26 |
有效期至 | 2027-12-28 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
相关标准 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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