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产品名称 一次性使用补液管
适用范围/预期用途 本产品用于血液透析滤过、血液滤过时作为补充置换液的管路或延长管路。
型号规格 A型、B型、C型、D型
注册证编号 国械注准20223101708
注册人名称 青岛普瑞森医药科技有限公司
注册人住所 山东省青岛市高新区丰隆路17号
生产地址 山东省青岛市高新区丰隆路17号;山东省淄博市临淄区宏达路1618号7号库;无锡惠山经济开发区惠山大道1719-1号一号楼一层A区、B区、C区、二层A区、B区(委托生产)
备注 该产品受托生产企业名称为端源医疗科技无锡有限公司
批准日期 2022-12-20
有效期至 2027-12-19
变更情况 2023-02-20 载明生产地址由:山东省青岛市高新区丰隆路17号;载明生产地址变更为:山东省青岛市高新区丰隆路17号、无锡惠山经济开发区惠山大道1719-1号一号楼一层A区、B区、C区、二层A区、B区。 2024-01-23 生产地址:山东省青岛市高新区丰隆路17号;无锡惠山经济开发区惠山大道1719-1号一号楼一层A区、B区、C区、二层A区、B区(委托生产);生产地址变更为:山东省青岛市高新区丰隆路17号;山东省淄博市临淄区宏达路1618号7号库;无锡惠山经济开发区惠山大道1719-1号一号楼一层A区、B区、C区、二层A区、B区(委托生产)
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
指导原则 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-09-12
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