*.*.44.54
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
当前位置: 首页 > 国产器械 > 吗啡(MOR)检测试剂(胶体金法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 吗啡(MOR)检测试剂(胶体金法)
结构及组成/主要组成成分 1.检测试剂:吗啡-牛血清白蛋白复合物、金标抗-吗啡单克隆抗体、抗鼠IgG多克隆抗体、硝酸纤维膜。2.一次性使用滴管(板型产品使用)。3.干燥剂。
适用范围/预期用途 本试剂用于体外定性检测尿液中的吗啡。
型号规格 条型:1人份/袋;100人份/盒(1人份/袋);25人份/筒;100人份/盒(25人份/筒);板型:1人份/袋;25人份/盒(1人份/袋);50人份/盒(1人份/袋);10人份/袋;50人份/盒(10人份/袋)。
产品储存条件及有效期 4℃~30ºC避光干燥处密封储存,禁止冷冻。有效期24个月。
注册证编号 国械注准20173404531
注册人名称 蓝十字生物药业(北京)有限公司
注册人住所 北京市昌平区瑶光路10号院1号楼1层等[9]套1号楼1层102室
生产地址 北京市昌平区瑶光路10号院1号楼1层等[9]套
备注 延续注册产品技术要求说明书未发生变化,沿用原核发的产品技术要求说明书。
批准日期 2022-04-12
有效期至 2027-10-26
变更情况 2023-03-22 “注册人住所:北京市昌平区科技园区中兴路10号B201室;生产地址:北京市昌平区北七家科技园”变更为“注册人住所:北京市昌平区瑶光路10号院1号楼1层等[9]套1号楼1层102室;生产地址:北京市昌平区瑶光路10号院1号楼1层等[9]套”
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-09-26
国产器械智能分析

国产器械智能分析

暂无权限!更多信息,升级会员权限,立即享受

扩展信息
发布