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产品名称 腔静脉滤器
结构及组成/主要组成成分 腔静脉滤器由鞘管/扩张器套件、滤器系统组成,其中,滤器系统由滤器和输送系统组成。产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用,货架有效期3年。
适用范围/预期用途 该产品通过经股静脉或经颈静脉入路经皮置入,用于预防下腔静脉系统栓子脱落而引起的肺动脉栓塞(PE)。包括:1.已经发生PE或下腔静脉及髂、股、腘静脉血栓形成的患者有下述情况之一者:(1)存在抗凝治疗禁忌证者;(2)抗凝治疗过程中发生出血等并发症;(3)充分的抗凝治疗后仍复发PE和各种原因不能达到充分抗凝者。2.PE,同时存在下肢深静脉血栓形成者。3.髂、股静脉或下腔静脉内有游离漂浮血栓或大量血栓。4.诊断为易栓症且反复发生PE者。5.急性下肢深静脉血栓形成,欲行经导管溶栓和血栓清除者。
型号规格 CF1401F, CF1401J
注册证编号 国械注准20223131656
注册人名称 归创通桥医疗科技股份有限公司
注册人住所 浙江省杭州市余杭区仓前街道数云路270号
生产地址 浙江省杭州市余杭区仓前街道数云路270号归创通桥产业园C座二至十层、十二层
备注 undefined
批准日期 2022-12-14
有效期至 2027-12-13
变更情况 2022-12-16 “生产地址:浙江省杭州市余杭区余杭街道科技大道18号1幢1、2层”变更为“生产地址:浙江省杭州市余杭区仓前街道数云路270号归创通桥产业园C座二层、三层、五层、八层、九层、十二层(1201、1202、1206、1207)”。 2023-07-19 生产地址由:浙江省杭州市余杭区仓前街道数云路270号归创通桥产业园C座二层、三层、五层、八层、九层、十二层(1201、1202、1206、1207);生产地址变更为:浙江省杭州市余杭区余杭街道科技大道18号 1幢1层;浙江省杭州市余杭区仓前街道数云路270号归创通桥产业园C座二至十层、十二层 2023-12-12 注册人住所由:浙江省杭州市余杭区余杭街道科技大道18号1幢1、2层;注册人住所变更为:浙江省杭州市余杭区仓前街道数云路270号 2024-04-07 载明生产地址由:浙江省杭州市余杭区余杭街道科技大道18号1幢1层;浙江省杭州市余杭区仓前街道数云路270号归创通桥产业园C座二至十层、十二层;载明生产地址变更为:浙江省杭州市余杭区仓前街道数云路270号归创通桥产业园C座二至十层、十二层
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
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数据更新时间:2024-09-23
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