| 产品名称 | 椎体融合器 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品采用符合GB/T 13810的TA3G纯钛材料制成，表面经着色阳极氧化处理。非灭菌包装。 |
| 适用范围/预期用途 | 该产品与脊柱内固定系统配合使用，适用于颈椎(C2-C7)、胸腰椎(T1-L5)椎体的替代。 |
| 型号规格 | 见附页。 |
| 注册证编号 | 国械注准20223131640 |
| 注册人名称 | 浙江嘉佑医疗器械有限公司 |
| 注册人住所 | 浙江省绍兴市越城区人民东路1423号办公楼三楼 |
| 生产地址 | 浙江省绍兴市越城区人民东路1423号12号厂房 |
| 备注 | undefined |
| 批准日期 | 2022-12-14 |
| 有效期至 | 2027-12-13 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
| 指导原则 | 暂无权限 |
| 相关标准 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
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