产品名称 | 肌红蛋白(MYO)测定试剂盒(磁微粒化学发光法) |
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结构及组成/主要组成成分 | 由试剂条、MYO校准品1、MYO校准品2、MYO低值质控品、MYO高值质控品、MYO复溶液、主曲线卡组成。其中, 试剂条包被着肌红蛋白鼠单克隆抗体的磁微粒,于Tris缓冲液。 肌红蛋白鼠单克隆抗体-碱性磷酸酶标记物,含MES的缓冲液。 样本稀释液,含蛋白保护剂的Tris缓冲液。 清洗液,含表面活性剂的Tris缓冲液。 底物液,化学发光用底物液(APS-5)。 MYO校准品1、MYO校准品2 含不同浓度肌红蛋白人源抗原的缓冲液冻干品。校准品可溯源至HyTest #8M50。 MYO低值质控品、MYO高值质控品含不同浓度肌红蛋白人源抗原的缓冲液冻干品。 MYO复溶液含防腐剂(ProClin300)的水溶液。 主曲线卡包含产品名称简写(MYO)、试剂盒批号、二维码(主曲线信息)。 |
适用范围/预期用途 | 本试剂盒用于体外定量测定人全血、血清或血浆中的肌红蛋白(Myoglobin,MYO)的含量,临床上主要用于心肌梗死的辅助诊断。 |
型号规格 | 30人份/盒、60人份/盒、90人份/盒 |
产品储存条件及有效期 | 试剂盒于2~8℃避光保存,有效期为18个月。 |
注册证编号 | 粤械注准20222401870 |
注册人名称 | 珠海科域生物工程股份有限公司 |
注册人住所 | 珠海市金湾区三灶镇渔歌路605号2栋1楼、2楼 |
生产地址 | 珠海市金湾区三灶镇渔歌路605号4栋1楼、2楼、3楼、5楼、6楼 |
备注 | 本文件与“粤械注准20222401870”注册证共同使用。 |
批准日期 | 2022-11-28 |
有效期至 | 2027-11-27 |
变更情况 | 2023-01-11: 1、生产地址由“珠海市金湾区三灶镇渔歌路605号4栋1楼、2楼、5楼、6楼”变更为“珠海市金湾区三灶镇渔歌路605号4栋1楼、2楼、3楼、5楼、6楼”。 2024-04-29: 1、预期用途由“本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆中的肌红蛋白(Myoglobin,MYO)的含量,临床上主要用于心肌梗死的辅助诊断。”变更为“本试剂盒用于体外定量测定人全血、血清或血浆中的肌红蛋白(Myoglobin,MYO)的含量,临床上主要用于心肌梗死的辅助诊断”。 2、储存条件及有效期由“试剂盒于2~8℃避光保存,有效期为12个月。2.校准品、质控品复溶后,室温(20-25℃)可保存24小时;2~8℃可保存1周;-20℃及以下可保存3个月,冻融次数不超过1次。”变更为“试剂盒于2~8℃避光保存,有效期为18个月。2.校准品、质控品复溶后,室温(20-25℃)可保存12小时;2~8℃可保存1周;-20℃可保存3个月,冻融次数不超过1次。”。 3、注册证附件“产品说明书”变更内容见附页(共3页)。 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
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