产品名称 | 一次性使用软性电子膀胱内窥镜导管 |
---|---|
结构及组成/主要组成成分 | 由手柄和插入部组成,含内置光源。 |
适用范围/预期用途 | 与该公司生产的医用内窥镜图像处理器(RP-IPD-V800)配合,用于对膀胱内检查和手术时观察,在医疗机构中使用。 |
型号规格 | RP-U-C0201 |
注册证编号 | 粤械注准20222061181 |
注册人名称 | 广州瑞派医疗器械有限责任公司 |
注册人住所 | 广州市黄埔区(广州国际生物岛)螺旋大道87号第十二层 |
生产地址 | 广州市黄埔区连云路388号22栋501房、502房、503房 |
其他内容 | \ |
备注 | 本文件与“粤械注准20222061181”注册证共同使用。 新《医疗器械分类目录》管理类别:II类,分类编码:06医用成像器械-14医用内窥镜 |
批准日期 | 2022-08-17 |
有效期至 | 2027-08-16 |
变更情况 | 2022-08-23: 1、注册人住所由“广州国际生物岛螺旋三路12号第三层303单元”变更为“广州市黄埔区(广州国际生物岛)螺旋大道87号第十二层”。 2023-10-19: 1、生产地址由“广州国际生物岛螺旋三路12号第三层303、308单元,广州国际生物岛螺旋四路9号第三层B301单元”变更为“广州国际生物岛螺旋三路12号第三层303、308单元;广州国际生物岛螺旋四路9号第三层B301单元;广州市黄埔区连云路388号22栋501房、502房、503房”。 2024-07-25: 1、生产地址由“广州国际生物岛螺旋三路12号第三层303、308单元;广州国际生物岛螺旋四路9号第三层B301单元;广州市黄埔区连云路388号22栋501房、502房、503房”变更为“广州市黄埔区连云路388号22栋501房、502房、503房”。 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
相关标准 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
国产器械智能分析
国产器械智能分析
暂无权限!更多信息,升级会员权限,立即享受
扩展信息