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产品名称 动态心电记录仪
结构及组成/主要组成成分 产品由主机、移动端App、客户端软件、一次性使用心电电极、数据线组成。其中,主机由金属电极、主控板和电池组成。
适用范围/预期用途 产品用于测量、采集、观察和存储动态心电图,供临床诊断参考,只适用于成人。
型号规格 TE-5100Y-D1、TE-5100Y-D2
注册证编号 浙械注准20222071118
注册人名称 浙江好络维医疗技术有限公司
注册人住所 浙江省杭州市西湖区西斗门路3号天堂软件园E幢13层A座
生产地址 浙江省杭州市西湖区西斗门路3号天堂软件园E幢13层
批准日期 2022-09-23
有效期至 2027-09-16
变更情况 注册人住所由浙江省杭州市西湖区西斗门路3号天堂软件园E幢5层B座变更为浙江省杭州市西湖区西斗门路3号天堂软件园E幢13层A座;生产地址由浙江省杭州市西湖区西斗门路3号天堂软件园E幢5层B座变更为浙江省杭州市西湖区西斗门路3号天堂软件园E幢13层。申请人根据批准变更内容,自行修订说明书和标签***
编码代号2018 07医用诊察和监护器械
管理分类
企业联系电话 0571-89938335; 0571-89938332
网址 暂无权限
指导原则 心电图机注册技术审查指导原则
动态心电图系统注册技术审查指导原则
移动心电房颤检测产品注册审查指导原则(2023年第26号)
无创血糖监测产品注册审查指导原则(2023年第42号)
共性问题 座谈会|医疗器械共性问题答疑
说明书更改告知审查申请等共性问题解答
医疗器械产品不同批次研究资料等共性问题解答
数据更新时间:2024-11-21
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