产品名称 | 动态心电记录仪 |
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结构及组成/主要组成成分 | 产品由主机、移动端App、客户端软件、一次性使用心电电极、数据线组成。其中,主机由金属电极、主控板和电池组成。 |
适用范围/预期用途 | 产品用于测量、采集、观察和存储动态心电图,供临床诊断参考,只适用于成人。 |
型号规格 | TE-5100Y-D1、TE-5100Y-D2 |
注册证编号 | 浙械注准20222071118 |
注册人名称 | 浙江好络维医疗技术有限公司 |
注册人住所 | 浙江省杭州市西湖区西斗门路3号天堂软件园E幢13层A座 |
生产地址 | 浙江省杭州市西湖区西斗门路3号天堂软件园E幢13层 |
批准日期 | 2022-09-23 |
有效期至 | 2027-09-16 |
变更情况 | 注册人住所由浙江省杭州市西湖区西斗门路3号天堂软件园E幢5层B座变更为浙江省杭州市西湖区西斗门路3号天堂软件园E幢13层A座;生产地址由浙江省杭州市西湖区西斗门路3号天堂软件园E幢5层B座变更为浙江省杭州市西湖区西斗门路3号天堂软件园E幢13层。申请人根据批准变更内容,自行修订说明书和标签*** |
编码代号2018 | 07医用诊察和监护器械 |
管理分类 | Ⅱ |
企业联系电话 | 0571-89938335; 0571-89938332 |
网址 | 暂无权限 |
指导原则 |
心电图机注册技术审查指导原则 动态心电图系统注册技术审查指导原则 移动心电房颤检测产品注册审查指导原则(2023年第26号) 无创血糖监测产品注册审查指导原则(2023年第42号) |
共性问题 |
座谈会|医疗器械共性问题答疑 说明书更改告知审查申请等共性问题解答 医疗器械产品不同批次研究资料等共性问题解答 |
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