产品名称 | 一次性使用微孔过滤输液器 带针 |
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结构及组成/主要组成成分 | 本品的结构为进气式,采用TOTM增塑的医用级聚氯乙烯、聚乙烯、ABS、硅橡胶和304不锈钢针管制成。经环氧乙烷灭菌,无菌、无热原,一次性使用。输液器各型号的组成见附页。 |
适用范围/预期用途 | 本品适用于临床人体静脉重力输液。 |
型号规格 | A型、B型、YA型、YB型,药液过滤器标称孔径0.22μm、1.2μm、2.0μm、3.0μm、5.0μm,配针规格:0.45×13.5RWLB、0.5×17.5RWLB、0.55×17.5RWLB、0.6×22.5TWLB、0.7×22.5TWLB、0.8×26TWLB、0.9×26TWLB |
注册证编号 | 国械注准20223141447 |
注册人名称 | 河南驼人鑫安医疗器械有限公司 |
注册人住所 | 河南省新乡市长垣市南蒲街道办事处纬七路中段路南 |
生产地址 | 河南省新乡市长垣市南蒲街道办事处纬七路中段路南 |
批准日期 | 2022-10-31 |
有效期至 | 2027-10-30 |
变更情况 | 2023-03-09 注册人名称由:河南驼人三瑞医疗器械有限公司;注册人名称变更为:河南驼人医用卫生材料有限公司 2023-04-14 注册人名称由:河南驼人医用卫生材料有限公司; 注册人住所由:长垣市南蒲街道办事处纬七路中段路南;注册人名称变更为:河南驼人鑫安医疗器械有限公司; 注册人住所变更为:河南省新乡市长垣市南蒲街道办事处纬七路中段路南 2023-05-18 载明生产地址由:河南省长垣市南蒲街道驼人产业新城B5栋;载明生产地址变更为:河南省新乡市长垣市南蒲街道办事处纬七路中段路南 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
相关标准 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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