| 产品名称 | 尿液有形成分分析仪用校准物 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 本校准物为液体试剂，主要组成成分为： UCA-61-Ⅰ：动物源(来源：猪血)红细胞、白细胞0.4%；牛血清白蛋白0.4%；防腐剂0.02%； UCA-61-Ⅱ：氯化钾2.5%，葡萄糖0.4%；防腐剂0.02%。 UCA-61-Ⅰ溯源至国家标准物质，编号：GBW(E)120147，名称：5.5um荧光颗粒计数浓度标准物质；UCA-61-II溯源至爱尔兰国家标准局认证的Reagecon Diagnostics Ltd.公司所生产的标准物质，编号：CSKC40M，名称：电导率标准溶液。 本校准品各校准项目靶值随生产批次不同会有变化。具体靶值见随附的校准物靶值表。 |
| 适用范围/预期用途 | 本产品用于适配的全自动尿液有形成分分析仪，对红细胞(RBC)、白细胞(WBC)及电导率(Cond.)参数进行校准。校准物中，UCA-61-Ⅰ可对红细胞、白细胞项目进行校准；UCA-61-Ⅱ可对电导率项目进行校准。 |
| 型号规格 | UCA-61 |
| 产品储存条件及有效期 | 1.储存条件：2℃～8℃避光密封储存。 2.产品有效期：在规定储存条件下，有效期为6个月。 3.开封有效期：开封使用完毕后应旋紧原包装盖子，2℃～8℃避光储存，有效期为7天。 |
| 注册证编号 | 桂械注准20222400344 |
| 注册人名称 | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
| 注册人住所 | 桂林市高新区信息产业园D-07号 |
| 生产地址 | 桂林市高新区信息产业园D-07号 |
| 备注 | 型号：UCA-61 |
| 批准日期 | 2022-09-30 |
| 有效期至 | 2027-09-29 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
国产器械智能分析
国产器械智能分析
暂无权限！更多信息，升级会员权限，立即享受
扩展信息
