产品名称 | 一次性使用精密过滤输液器 带针 |
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结构及组成/主要组成成分 | 由瓶塞穿刺器保护套、瓶塞穿刺器(塑针,塑钢针,单双选配)、空气过滤器(进排气器件)、止水夹(单穿刺器型可无,双穿刺器必备)、滴管、滴斗(普通型、空气分隔型、自动排气型)、滴斗盖(可无)、三通加药口/药液注射件(可无)、管路、流量调节器、防气泡自动止液精密药液过滤器(滴斗一体式、水平排气式、垂直排气式选配)、外圆锥接头、静脉针及护套(可无)、静脉针护套空气塞(可无)、二合一连接件(仅适用于双穿刺器型)组成。自动止液精密药液过滤器标称孔径为2.0微米或5.0微米,PVC材料增塑剂为DEHP,产品灭菌方式为环氧乙烷(EO)。 |
适用范围/预期用途 | 与输液容器配合,适用于重力式人体静脉输液。 |
注册证编号 | 国械注准20173143301 |
注册人名称 | 浙江康康医疗器械股份有限公司 |
注册人住所 | 浙江省台州市温岭市城东街道晋湖路58号B座二层 |
生产地址 | 浙江省玉环市楚门镇龙王工业区,浙江省温岭市城东街道晋湖路58号 |
备注 | 原注册证编号:国械注准20173663301。 |
批准日期 | 2022-09-30 |
有效期至 | 2027-09-29 |
变更情况 | 2017-10-10 “注册人住所:浙江省玉环县楚门镇龙王工业区;生产地址:浙江省玉环县楚门镇龙王工业区”变更为“注册人住所:浙江省玉环市楚门镇龙王工业区;生产地址:浙江省玉环市楚门镇龙王工业区,玉环经济开发区金海大道246号”。 2018-05-07 “生产地址:浙江省玉环市楚门镇龙王工业区,玉环经济开发区金海大道246号”变更为“生产地址:浙江省玉环市楚门镇龙王工业区”。 2019-01-31 “注册人名称:浙江康康医疗器械有限公司”变更为“注册人名称:浙江康康医疗器械股份有限公司”。 2022-01-18 “生产地址:浙江省玉环市楚门镇龙王工业区”变更为“生产地址:浙江省玉环市楚门镇龙王工业区,浙江省温岭市城东街道晋湖路58号”。 2022-08-10 产品技术要求变化,详见产品技术要求变化对比表;产品规格型号变化,详见产品规格型号变化对比表。 2024-01-18 注册人住所由浙江省玉环市楚门镇龙王工业区;变更为:浙江省台州市温岭市城东街道晋湖路58号B座二层 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
相关标准 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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