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当前位置: 首页 > 国产器械 > 一次性使用精密过滤输液器 带针 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 一次性使用精密过滤输液器 带针
结构及组成/主要组成成分 由瓶塞穿刺器保护套、瓶塞穿刺器(塑针,塑钢针,单双选配)、空气过滤器(进排气器件)、止水夹(单穿刺器型可无,双穿刺器必备)、滴管、滴斗(普通型、空气分隔型、自动排气型)、滴斗盖(可无)、三通加药口/药液注射件(可无)、管路、流量调节器、防气泡自动止液精密药液过滤器(滴斗一体式、水平排气式、垂直排气式选配)、外圆锥接头、静脉针及护套(可无)、静脉针护套空气塞(可无)、二合一连接件(仅适用于双穿刺器型)组成。自动止液精密药液过滤器标称孔径为2.0微米或5.0微米,PVC材料增塑剂为DEHP,产品灭菌方式为环氧乙烷(EO)。
适用范围/预期用途 与输液容器配合,适用于重力式人体静脉输液。
注册证编号 国械注准20173143301
注册人名称 浙江康康医疗器械股份有限公司
注册人住所 浙江省台州市温岭市城东街道晋湖路58号B座二层
生产地址 浙江省玉环市楚门镇龙王工业区,浙江省温岭市城东街道晋湖路58号
备注 原注册证编号:国械注准20173663301。
批准日期 2022-09-30
有效期至 2027-09-29
变更情况 2017-10-10 “注册人住所:浙江省玉环县楚门镇龙王工业区;生产地址:浙江省玉环县楚门镇龙王工业区”变更为“注册人住所:浙江省玉环市楚门镇龙王工业区;生产地址:浙江省玉环市楚门镇龙王工业区,玉环经济开发区金海大道246号”。 2018-05-07 “生产地址:浙江省玉环市楚门镇龙王工业区,玉环经济开发区金海大道246号”变更为“生产地址:浙江省玉环市楚门镇龙王工业区”。 2019-01-31 “注册人名称:浙江康康医疗器械有限公司”变更为“注册人名称:浙江康康医疗器械股份有限公司”。 2022-01-18 “生产地址:浙江省玉环市楚门镇龙王工业区”变更为“生产地址:浙江省玉环市楚门镇龙王工业区,浙江省温岭市城东街道晋湖路58号”。 2022-08-10 产品技术要求变化,详见产品技术要求变化对比表;产品规格型号变化,详见产品规格型号变化对比表。 2024-01-18 注册人住所由浙江省玉环市楚门镇龙王工业区;变更为:浙江省台州市温岭市城东街道晋湖路58号B座二层
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
指导原则 暂无权限
相关标准 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-09-12
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