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当前位置: 首页 > 国产器械 > 游离甲状腺素测定试剂盒(化学发光免疫分析法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 游离甲状腺素测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
结构及组成/主要组成成分 表1游离甲状腺素测定试剂盒(化学发光免疫分析法)主要组成成分a)酶结合物以含牛血清白蛋白的缓冲液配制的联接辣根过氧化物酶(HRP)的T4抗原,其中含ProClin300做为防腐剂。b)反应抗体以含牛血清白蛋白的缓冲液配制的T4单克隆抗体,其中含ProClin300做为防腐剂。c)校准品校准品主要是牛血清白蛋白的缓冲液,其中含ProClin300做为防腐剂。校准品A~F目标浓度分别为0、3pmol/L、5.5pmol/L、13pmol/L、26pmol/L、60pmol/L。校准品具体浓度详见试剂盒参数IC卡。d)发光液发光液A主要成份为鲁米诺,发光液B主要成份为过氧化脲,两者均以pH8.6的Tris-HCl缓冲液配制。e)包被微孔板包被有羊抗鼠白色聚苯乙烯微孔板,用铝箔袋真空包装。f)质控品(选配)以正常人血清为基质制备的冻干品,其中含ProClin300做为防腐剂,其中值的靶值浓度范围QCⅠ为6.00pmol/L~20.00pmol/L,QCⅡ为20.00pmol/L~60.00pmol/L。质控品具体浓度详见质控品参数表。
适用范围/预期用途 本产品用于体外定量测定人血清中的游离甲状腺素(FT4)的含量。
型号规格 48人份/盒、96人份/盒。
产品储存条件及有效期 2℃~8℃下保存,有效期12个月。
注册证编号 京械注准20172400939
注册人名称 北京源德生物医学工程有限公司
注册人住所 北京市北京经济技术开发区永昌北路24号1号楼
生产地址 北京市怀柔区雁栖经济开发区雁栖河西一路7号(委托生产)(统一社会信用代码:911101161022068352)
其他内容 其它内容
备注 受托生产企业名称:北京科卫临床诊断试剂有限公司
批准日期 2022-09-13
有效期至 2027-09-12
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-11-21
国产器械智能分析

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