| 产品名称 | 细菌鉴定及药敏分析系统 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品由自动接种器、培养和监测系统、数据管理系统组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 产品与本公司生产的试剂配套使用，用于对分离自人类体液中的菌种进行鉴定和药物敏感性分析。 |
| 型号规格 | RAISUS-A20 |
| 注册证编号 | 浙械注准20172220657 |
| 注册人名称 | 浙江蓝怡医药有限公司 |
| 注册人住所 | 浙江省嘉兴市嘉善县罗星街道归谷二路118号 |
| 生产地址 | 浙江省嘉兴市嘉善县罗星街道归谷二路118号 |
| 批准日期 | 2021-12-22 |
| 有效期至 | 2027-06-22 |
| 变更情况 | 原医疗器械注册证编号：浙械注准20172400657 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 相关标准 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
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