*.*.44.54
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
当前位置: 首页 > 国产器械 > C反应蛋白测定试剂盒(免疫透射比浊法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 C反应蛋白测定试剂盒(免疫透射比浊法)
结构及组成/主要组成成分 由试剂1(R1)、试剂2(R2)和校准品(可选配)组成,其中:试剂1(R1):主要由三羟甲基氨基甲烷(Tris)缓冲液(100 mmol/L)、氯化钠(320 mmol/L)、聚乙二醇(PEG)(适量)、表面活性剂(适量)组成;试剂2(R2):主要由三羟甲基氨基甲烷(Tris)缓冲液(100 mmol/L)、氯化钠(320 mmol/L)、羊抗人CRP抗体(依据效价)、稳定剂(适量)组成。校准品:CRP蛋白溶液,含0.1%NaN3。可溯源至ERM-DA474。
适用范围/预期用途 用于体外定量测定人血清中C反应蛋白(CRP)的含量。
型号规格 R1:1×32 mL,R2:1×8 mL;R1:2×32 mL,R2:2×8 mL; R1:4×32 mL,R2:4×8 mL;R1:4×48 mL,R2:4×12 mL;R1:6×48 mL,R2:6×12 mL;校准品:4×0.5mL(4个水平,可选配)或1×1mL(可选配)
产品储存条件及有效期 试剂盒应避光密封贮存在2℃~8℃环境中,有效期为12个月。开封后,上机在2℃~8℃避光保存其有效期为28天。
注册证编号 粤械注准20162401378
注册人名称 深圳蓝韵生物医疗科技有限公司
注册人住所 深圳市大鹏新区葵涌街道三溪社区金业大道140号生命科学产业园B15栋101
生产地址 深圳市大鹏新区葵涌街道三溪社区金业大道140号生命科学产业园B15栋1楼、2楼、4楼、302
其他内容 \
备注 本文件与“粤械注准20162401378”注册证共同使用。
批准日期 2022-04-25
有效期至 2026-10-17
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
数据更新时间:2024-09-26
国产器械智能分析

国产器械智能分析

暂无权限!更多信息,升级会员权限,立即享受

扩展信息
发布