| 产品名称 | 心脏型脂肪酸结合蛋白测定试剂盒(化学发光法) |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂盒主要由磁珠包被物(R1)、酶标记物(R2)、校准品(选配)和质控品(选配)组成。R1主要包被着心脏型脂肪酸结合蛋白抗体的超顺磁性微粒,悬浮于缓冲液中(Tris),含防腐剂(ProClin 300);酶标记物(R2)主要成分为心脏型脂肪酸结合蛋白抗体-碱性磷酸酶(AP酶)标记物稀释于缓冲液中(Tris),含防腐剂(ProClin 300);校准品/质控品主要成分为含心脏型脂肪酸结合蛋白抗原的冻干品。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于定量测定人血清、血浆和全血中的心脏型脂肪酸结合蛋白的含量，临床上主要用于急性心肌梗死辅助诊断。 |
| 型号规格 | 1×25人份/盒、1×50人份/盒、2×50人份/盒 |
| 产品储存条件及有效期 | 试剂盒于2～8℃保存：有效期12个月。开瓶后(在机)在2～8℃的贮存环境下有效期为28天。试剂应在2～8℃条件下运输。校准品及质控品复溶后在室温(10～30℃)条件下可保存8h，冷藏条件下(2℃～8℃)48h，冷冻(-20℃)条件下可以保存3个月，最大允许冻融1次。 |
| 注册证编号 | 粤械注准20212400671 |
| 注册人名称 | 深圳天辰医疗科技有限公司 |
| 注册人住所 | 深圳市坪山区龙田街道老坑社区大工业区青松路56号友利通科技工业厂区B栋3楼 |
| 生产地址 | 深圳市坪山区龙田街道老坑社区大工业区青松路56号友利通科技工业厂区B栋3楼 |
| 其他内容 | \ |
| 备注 | 本文件与“粤械注准20212400671”注册证共同使用。 |
| 批准日期 | 2022-03-02 |
| 有效期至 | 2026-05-16 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
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