产品名称 | 一次性使用吸痰管组件 |
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结构及组成/主要组成成分 | 2101型由基本配置一次性使用吸痰管、一次性使用聚乙烯检查手套和选用配置医用棉球、检查手套、医用石蜡棉球、医用包布、托盘、一次性使用敷料镊、塑料止血钳、一次性使用咬口、卫生纸、药杯组成;2102型由基本配置一次性使用吸痰管、一次性使用聚乙烯检查手套、一次性使用治疗巾和选用配置检查手套、医用石蜡棉球、医用包布、托盘组成;2103型由基本配置一次性使用吸痰管、一次性使用聚乙烯检查手套、脱脂纱布块、医用棉球和选用配置检查手套、医用石蜡棉球、医用包布、托盘组成;2104型由基本配置一次性使用吸痰管、一次性使用聚乙烯检查手套、一次性使用压舌板和选用配置检查手套、医用石蜡棉球、医用包布、托盘、一次性使用敷料镊、塑料止血钳、卫生纸组成。 |
适用范围/预期用途 | 供插入人体口鼻腔至喉部作吸痰用。 |
型号规格 | 2101、2102、 2103、 2104 |
注册证编号 | 豫械注准20212081496 |
注册人名称 | 安士医疗集团有限公司 |
注册人住所 | 长垣市樊相创业大道1号 |
生产地址 | 长垣市樊相创业大道1号 |
备注 | 本文件与“一次性使用吸痰管组件(注册证编号:豫械注准豫械注准20212081496)”注册证共同使用。 |
批准日期 | 2021-11-23 |
有效期至 | 2026-04-17 |
变更情况 | / |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
国产器械智能分析
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