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产品名称 一次性使用支气管堵塞器
结构及组成/主要组成成分 Ⅰ型支气管堵塞器由堵塞器导管、套囊、四通可旋转接头、夹紧密封塞、硅胶密封翻盖、导管固定夹、Y型连接头、充气管、指示球囊、单向阀、端口接头、端口塞、弹出器、导丝组成。Ⅱ型支气管堵塞器由堵塞器导管、套囊、四通可旋转接头、硅胶密封翻盖、导管固定夹、Y型连接头、端口接头、充气管、指示球囊、单向阀组成。Ⅲ型支气管堵塞器由堵塞器导管、套囊、四通可旋转接头、硅胶密封翻盖、导管固定夹、Y型连接头、端口接头、充气管、指示球囊、预充气组件、开闭阀、单向阀组成。
适用范围/预期用途 供医疗单位作胸科手术时实施单肺通气时一次性使用。
型号规格 DS-Ⅰ-55、DS-Ⅰ-60;DS-Ⅱ-5Fr、DS-Ⅱ-7Fr、DS-Ⅱ-9Fr;DS-Ⅲ-5Fr、DS-Ⅲ-7Fr、DS-Ⅲ-9Fr
产品储存条件及有效期 \
注册证编号 粤械注准20162081175
注册人名称 珠海福尼亚医疗设备有限公司
注册人住所 珠海市唐家港湾大道创新海岸科技一路18号福尼亚科技园
生产地址 珠海市唐家港湾大道创新海岸科技一路18号福尼亚科技园
其他内容 \
备注 本文件与“粤械注准20162081175”注册证共同使用。新《医疗器械分类目录》管理类别:Ⅱ类,分类编码:08呼吸、麻醉和急救器械-06呼吸、麻醉用管路、面罩。
批准日期 2022-04-12
有效期至 2026-03-11
编码代号2018 08呼吸、麻醉和急救器械
管理分类
企业联系电话 0756-3399299
网址 暂无权限
临床路径 详情
共性问题 座谈会|医疗器械共性问题答疑
说明书更改告知审查申请等共性问题解答
医疗器械产品不同批次研究资料等共性问题解答
数据更新时间:2024-11-21
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