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当前位置: 首页 > 国产器械 > 新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(CRISPR免疫层析法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(CRISPR免疫层析法)
结构及组成/主要组成成分 A盒:RT-RAA反应干粉、A液、B液、C液、D液、阳性质控品、阴性质控品。B盒:免疫层析试纸条。(具体内容详见产品说明书)
适用范围/预期用途 本试剂盒用于体外定性检测具有新型冠状病毒感染相关症状人群、其他需要进行新型冠状病毒感染诊断或鉴别诊断者的咽拭子、痰液样本中,新型冠状病毒(2019-nCoV)N基因。本试剂盒检测结果应结合流行病学史、临床表现、其他实验室检查等进行综合分析,作出诊断。该产品在使用上应当遵守新型冠状病毒感染诊疗方案等文件的相关要求。开展新型冠状病毒核酸检测,应符合新冠病毒样本采集和检测技术相关指南的要求,做好生物安全工作。
型号规格 24 测试/盒
产品储存条件及有效期 A盒存储于-20℃±5℃避光保存,B盒储存于10~30℃避光干燥保存,有效期12个月。
注册证编号 国械注准20203400919
注册人名称 杭州众测生物科技有限公司
注册人住所 浙江省杭州市滨江区长河街道滨安路688号5幢15楼1508室
生产地址 浙江省宁波市科技园区明珠路396号
备注 延续注册产品技术要求未发生变化,沿用原核发的产品技术要求。替换原2022年2月22日批准的纸质注册证书。
批准日期 2022-02-22
有效期至 2027-02-21
编码代号2018 6840IVD
管理分类
企业联系电话 0571-88619668; 13718971494
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-12-19
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新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(CRISPR免疫层析法)

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