| 产品名称 | 新型冠状病毒（2019-nCoV）IgG抗体检测试剂盒（化学发光法） |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 新型冠状病毒IgG抗体包被板、新型冠状病毒IgG抗体试剂1、新型冠状病毒IgG抗体试剂2、新型冠状病毒IgG抗体阴性对照、新型冠状病毒IgG抗体阳性对照、浓缩洗液、发光液A、发光液B、盖板膜。(具体内容详见产品说明书) |
| 适用范围/预期用途 | 本试剂盒用于体外定性检测人血清样本中新型冠状病毒(2019-nCoV)IgG抗体。仅用作对新型冠状病毒核酸检测阴性疑似病例的补充检测指标或疑似病例诊断中与核酸检测协同使用，不能作为新型冠状病毒感染的肺炎确诊和排除的依据，不适用于一般人群的筛查。本产品仅限医疗机构使用。 |
| 型号规格 | 96人份/盒，480人份/盒。 |
| 产品储存条件及有效期 | 试剂盒应在2～8℃保存，有效期暂定6个月。 |
| 注册证编号 | 国械注准20203400498 |
| 注册人名称 | 博奥赛斯（天津）生物科技有限公司 |
| 注册人住所 | 天津市东丽开发区四纬路10号201 |
| 生产地址 | 1.天津市东丽开发区四纬路10号201；2.天津东丽经济技术开发区六经路国际医疗器械园14号楼 |
| 备注 | 上市后进一步完成以下工作：1.本产品仅为新型冠状病毒(2019-nCoV)感染的肺炎的辅助诊断及应急储备，注册证有效期为一年；2.延续注册时应按照如下要求提交临床应用数据的总结报告：应在三家以上临床医疗机构(包括各级疾病预防控制中心)收集该产品连续临床应用数据。临床应用数据应具有完善的信息，样本量符合统计学要求，签字盖章符合要求；3.企业应当在延续注册时按照体外诊断试剂注册管理办法的要求完善所有注册申报资料。 |
| 批准日期 | 2020-05-19 |
| 有效期至 | 2021-05-18 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
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