*.*.44.54
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
当前位置: 首页 > 国产器械 > 游离甲状腺素测定试剂盒(化学发光法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 游离甲状腺素测定试剂盒(化学发光法)
结构及组成/主要组成成分 1.标准品:含FT4;2.包被孔:包被有抗游离甲状腺素抗体的聚乙烯孔;3.酶结合物稀释液:含有新生牛血清的Tris缓冲液;4.酶结合物浓缩液:辣根过氧化物酶标记的游离甲状腺素;5.30倍洗液:含有Tween-20的Tris缓冲液;6.底物A:鲁米诺;7.底物B:过氧化脲;8.封板膜。
适用范围/预期用途 用于CLIA竞争法定量检测人血清样品中的游离甲状腺素的含量。
型号规格 48人份/盒、96人份/盒、120人份/盒
产品储存条件及有效期 2℃~8℃保存,有效期12个月。
注册证编号 豫械注准20172400683
注册人名称 郑州博赛生物技术股份有限公司
注册人住所 郑州经济技术开发区第一大街28号
生产地址 郑州经济技术开发区第一大街28号
备注 本注册证生效日期:2022年8月11日
批准日期 2022-04-08
有效期至 2027-08-10
变更情况 /
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-11-21
国产器械智能分析

国产器械智能分析

暂无权限!更多信息,升级会员权限,立即享受

发布